O retinoblastoma é um tipo raro de câncer ocular que geralmente afeta crianças pequenas, envolvendo principalmente a retina, a camada de tecido na parte de trás do olho que detecta luz e cor.
Este conteúdo fica responsável por explorar a especialidade médica dedicada ao diagnóstico, tratamento e acompanhamento deste câncer oftalmológico.
Retinoblastoma é o câncer ocular mais comum em crianças e pode ocorrer em um ou ambos os olhos.
A maioria dos casos de retinoblastoma é diagnosticada em crianças menores de cinco anos.
Pode ser de origem hereditária ou não-hereditária, sendo que a forma hereditária tem maior probabilidade de afetar ambos os olhos.
O diagnóstico precoce do retinoblastoma é vital para aumentar as taxas de sucesso do tratamento e preservar a visão da criança, além de reduzir o risco de complicações mais graves, incluindo a disseminação do câncer para outras áreas do corpo.
O diagnóstico é geralmente realizado através de um exame oftalmológico detalhado, ultrassom ocular, e outras técnicas de imagem como a tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM).
O retinoblastoma, embora raro, é uma condição séria que requer atenção médica imediata.
A detecção precoce e tratamento adequado são essenciais para salvar a vida da criança e, quando possível, sua visão.
Famílias e cuidadores devem estar atentos aos sinais de alerta e buscar avaliação médica imediatamente se suspeitarem de alguma anomalia nos olhos da criança.
Com o apoio de uma equipe médica especializada, muitas crianças com retinoblastoma têm uma perspectiva positiva. O CBV orgulha-se de sua equipe de especialistas renomados. Seus médicos e cirurgiões oftalmológicos são líderes em suas respectivas áreas, trazendo anos de experiência e um profundo compromisso com a excelência no cuidado ao paciente.
Se você notar qualquer sinal de retinoblastoma, agende uma consulta e converse com um especialista.